Shanghai ZhiBei Information Consulting Co., Ltd

Nyheter

FDA godkänner nya salivprover från 19 COVID-19 hem
Släpp tid: 2020-08-12 09:11:59  träffar: 18

Förenta staternas Food and Drug Administration (FDA) bekräftade i fredags att de första salivproverna från 19 COVID-19-hem hade godkänts av byrån, vilket gav ett potentiellt bekvämare och mindre obekvämt sätt att diagnostisera det nya koronaviruset.Även om FDA har gett grönt ljus till mer än 80-tester för COVID-19 i sitt akutgodkännandeprogram, är de flesta konstruerade för hälso- och sjukvårdspersonal. 2-1(1).jpg

Men de flesta tester utgör en risk, med tanke på att alla som kommer in för tester sannolikt kommer att infektera eller utsättas för andra personer som är närvarande.De vanligaste detekteringsprocessernas karaktär har också sina utmaningar.svabbprover från NASOPHARYNGEAL är det vanligaste provtagningsförfarandet, men detta förfarande kan vara obekvämt för patienten.Detta är inte bara obekvämt, utan det kan också ge upphov till en nysningar som kräver att den personliga skyddsutrustningen ska bäras och ändras upprepade gånger.

I salivprovet används en annan metod.Den förlitar sig på en SDNA-1000 saliv- uppsamlingsanordning från Spectrum Solutions LLC, i vilken försökspersoner spottar sin saliv.Skruva fast LID på och skaka flaskan i fem sekunder.I det här läget kan den skickas tillbaka till Rutgers universitets kliniska genomiska laboratorium för praktiska tester.Enligt FDA kommer testet att begränsas till receptbelagda tester.

1.png 2.png 3.png

Tillstånd för användning av test- och familjemönster gjordes inom ramen för FDA- och_.39.Detta genomfördes i början av den nya koronaviruspandemin som en snabb spårning av potentiella behandlingar, tester och ökad användning, med tanke på att COVID- 19- vaccinet ännu inte har utvecklats.

Det här är FRANSCH35;39.Det är första gången ett prov tas hemma.Labor CORP och_.39.S COVID-19 RT-PCR-test godkändes av FDA i april.Den använder ett näsprov för att samla prover, men bara från insidan av näshålan, inte djupare.I likhet med Rutgers-testet krävs det en läkare och_.39:s instruktion att använda, och den behöver fortfarande bearbetas i företaget och#39;s eget laboratorium.

Dessutom tillkännagav en annan grupp forskare i april ett nytt CRISPR-baserat test som de säger kan testas hemma med nästan omedelbara resultat.

4.png 5.png 6.png 7.png 8.png 9.png 10.png 11.png 12.png 13.png 14.png

Tidigare: Forskare har utvecklat en ny dete...

Nästa: Som svar på det globala utbrotte...